工作人員在實驗結束后要對實驗物品進行處理，分為以下2種情況：
情況1：如果物品不可回收，要把它包好，放入高壓滅菌器內滅菌，然后帶出實驗室。如果物品可回收，要把它包好，放入高壓滅菌器內滅菌，再轉入洗刷間洗刷，然后進行回收。
情況2：如果物品為一次性的，要把它包好，放入高壓滅菌器內滅菌，然后帶出實驗室。如果這種一次性物品不能高壓滅菌，可以通過消毒劑進行浸泡消毒，然后按中心”三廢”處理的有關規定執行操作。
1）確認意向，簽訂合同：客戶需求了解，項目效益評估，裝修現場條件評估。
2）建設規劃，布局設計：指導分區布局設計和平面布置，裝修現場評估。
3）籌建及施工：施工和設施安裝指導。
4）實驗室儀器設備配置：根據項目需求提供設備清單，協助/完成采購。
5）實驗室布置：分區標識指導，物品布置指導。
6）人才技能培訓：技術培訓（可與實驗室布置同步進行）
7）實驗室驗收：指導質量體系搭建、指導驗收前準備、協助驗收申辦、驗收過程陪同等。
儀器、試劑要求
儀器：必須三證齊全
試劑：必須NMPA批準
項目：新開展檢測項目應有相應臨床出具的評估報告；在技術審核前應進行方法學驗證
實驗人員要求
必須持有PCR上崗合格證，PCR 實驗室操作人員至少2名；
通過參加省臨床檢驗中心組織的臨床基因擴增實驗室技術人員上崗培訓班獲得上崗證，培訓班內容包括理論培訓和實驗培訓。
需要具備資格、培訓、技能與業績檔案
需要有培訓記錄及實施記錄：每人需有年度培訓內容（包括外出學習、進修、內部質量手冊學習、業務學習及新項目開展學習等）。
基因突變和拷貝數變異是遺傳病發生的主要遺傳學基礎，也是遺傳病檢測的主要靶標。遺傳病的復雜性伴隨著基因突變數目多、類型廣；基因拷貝數變異不僅表現為缺失和，而且缺失位置、大小以及倍數都呈現多樣性。遺傳變異的復雜性為遺傳病的臨床檢測提出了技術挑戰。實時PCR技術是我們近發展起來新一代實時PCR技術，利用熒光標記或熔點分析，可以在單個反應管內檢測多個靶標。
示例：人Y染色體AZF區微缺失檢測。
方法學：熒光PCR法。
用途：本產品用于定性檢測男性全血樣本中 Y 染色體無癥因子。（azoospermia
factor，AZF）區域是否存在缺失，具體檢測缺失位點為：AZFa：sY84、sY86；AZFb：sY127、sY134；AZFc：sY254、sY255；AZFd：sY145、sY152。
臨床研究表明，Y 染色體 AZF 區（AZFa, AZFb, AZFc,AZFd）不同程度的缺失可導致男性的、無精癥或畸形等癥狀，從而導致。本試劑盒可輔助診斷確診患者的病因分析，檢測結果僅供臨床參考，不能單獨用做確診或排除病例等臨床診斷的依據。
標本類型：全血。
檢測流程：
（1）樣本處理及 DNA 提取（在標本制備區完成）→（2）樣本處理及 DNA 提取（在標本制備區完成）→（3）加樣（在標本制備區完成）→（4）PCR
擴增（在擴增區完成）→（5）結果分析與判定。
其他同類項目：地貧、、尿癥（PKU）、蠶豆病（G6PD）、脊髓型肌萎縮（SMA）、進行性肌營養不良（DMD）、（HLA）、血友病。
適合開展的醫院和：婦幼、第三方、各種級別的有需求的醫院。
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